Оглавление:
Болезнь Баттена представляет собой редкую группу расстройств нервной системы, называемых нейрональным цероидным липофусцинозом (НКЛ), которые со временем ухудшаются. Обычно это начинается в детстве, в возрасте от 5 до 10 лет. Существуют разные формы заболевания, но все они смертельны, как правило, к концу или двадцатым годам. Повреждение вызвано накоплением жирных веществ, называемых липопигментами, в клетках головного мозга, центральной нервной системы и сетчатки глаза.
По оценкам, из каждых 100 000 детей, родившихся в Соединенных Штатах, примерно у двух-четырех человек заболевает этой болезнью в семьях. Поскольку это генетическое заболевание, оно может затрагивать более одного человека в одной семье. Оба родителя должны быть носителями гена, чтобы передать его. Каждый из их детей имеет один шанс из четырех получить его.
симптомы
Со временем болезнь Баттена повреждает мозг и нервную систему. Существует четыре основных типа этого состояния. Это их общие симптомы:
- Приступы
- Изменения в личности и поведении
- слабоумие
- Проблемы с речью и моторикой, которые ухудшаются со временем
Существует четыре основных типа болезни Баттена. Тип будет определять возраст появления симптомов и скорость их развития.
продолжение
Типы
Первоначально врачи называли только одну форму NCL болезнью Баттена, но теперь название относится к группе нарушений. Из четырех основных типов три, которые поражают детей, вызывают слепоту.
Врожденный НКЛ поражает детей и может привести к их рождению с судорогами и аномально маленькими головками (микроцефалия). Это очень редко, и часто приводит к смерти вскоре после рождения ребенка.
Инфантильный NCL (INCL) обычно проявляется в возрасте от 6 месяцев до 2 лет. Это также может вызвать микроцефалию, а также резкие сокращения (рывки) в мышцах. Большинство детей с INCL умирают до того, как им исполнится 5 лет
Поздний инфантильный NCL (LINCL) обычно начинается в возрасте от 2 до 4 лет с такими симптомами, как судороги, которые не улучшаются при приеме лекарств. Это включает в себя потерю мышечной координации. LINCL обычно приводит к летальному исходу, когда ребенку исполняется 8–12 лет.
Взрослый NCL (ANCL) начинается в возрасте до 40 лет. Люди, которые имеют его, имеют более короткий срок жизни, но возраст смерти может варьироваться от человека к человеку. Симптомы ANCL мягче, и они имеют тенденцию прогрессировать медленнее. Эта форма болезни не приводит к слепоте.
продолжение
Диагностика и тесты
Болезнь Баттена часто неправильно диагностируется, потому что это редко, и многие состояния имеют одни и те же симптомы. Поскольку потеря зрения обычно является одним из самых ранних признаков заболевания, глазные врачи могут быть первыми, кто заподозрит проблему. Многократные экзамены и тесты могут потребоваться, прежде чем ваш врач поставит диагноз. Врачи часто направляют детей к неврологам, если они думают, что им нужно больше тестов.
Существуют различные виды тестов, которые невролог может использовать для диагностики болезни Баттена:
Образцы тканей или обследование глаз: Исследуя образцы тканей под микроскопом, врачи могут искать накопления определенных видов отложений. Иногда врачи могут видеть эти отложения, просто глядя в глаза ребенку. По мере того как отложения накапливаются с течением времени, они могут вызвать развитие розовых и оранжевых кругов. Это называется «яблочко».
Анализы крови или мочиВрачи могут искать определенные виды отклонений в образцах крови и мочи, которые могут указывать на болезнь Баттена.
продолжение
Электроэнцефалограмма (ЭЭГ): Это тест, который включает в себя наложение заплат на кожу головы для регистрации электрических токов мозга и поиска судорог.
Тесты изображений: КТ (компьютерная томография) или МРТ (магнитно-резонансная томография) могут помочь врачу увидеть, есть ли определенные изменения в мозге, которые указывают на болезнь Баттена.
Тест ДНК : Если вы знаете, что у членов вашей семьи есть болезнь Баттена, вы можете пройти анализ ДНК, чтобы подтвердить диагноз.
лечение
В настоящее время неизвестно лечение какой-либо формы болезни Баттена. Такие симптомы, как судороги, могут быть улучшены с помощью определенных лекарств. Другие симптомы и проблемы тоже можно лечить. Некоторые люди с болезнью Баттена получают физическую или профессиональную терапию, чтобы помочь им функционировать. Ученые продолжают исследовать возможные методы лечения и методы лечения.