Деннис Томпсон

HealthDay Reporter

ПЯТНИЦА, 30 ноября 2018 г. (Новости HealthDay). Существует большая вероятность того, что некоторые случаи таинственной болезни, похожей на полиомиелит, которые недавно наблюдались у детей в США, могли быть неправильно диагностированы, сообщается в новом исследовании.

Острый вялый миелит (АСМ), который вызывает потенциально опасный для жизни паралич и, в первую очередь, поражает детей, повторяется в Соединенных Штатах с каждым годом, начиная с 2014 года.

Но, скорее всего, у некоторых детей с диагнозом АСМ действительно есть другие неврологические расстройства. И в равной степени хорошая вероятность того, что некоторые истинные случаи АСМ пропускаются, говорит доктор Мэтью Элрик, детский невролог из Университета Джонса Хопкинса в Балтиморе.

«Это сложный диагноз», - сказал ведущий исследователь Элрик. «Есть совпадение с другими заболеваниями».

Его команда проверила 45 детей, которые соответствовали широкому федеральному определению AFM, и обнаружила, что 11 действительно страдают от других неврологических заболеваний.

Элрик и его коллеги считают, что они выявили конкретные симптомы, которые более четко указывают на АСМ, основываясь на группе детей, которых они изучали.

По словам Элрика, важно придумать более точное определение, потому что AFM - это «главная проблема общественного здравоохранения, на которой нам действительно необходимо сосредоточиться».

До настоящего времени в 2018 году Центры США по контролю и профилактике заболеваний подтвердили 116 случаев АСМ из общего числа 286 расследуемых расследований. Эти случаи произошли в 31 США.

Это третья волна АСМ, поразившая Соединенные Штаты, и ожидается, что она станет крупнейшей за всю историю наблюдений.

AFM впервые появился в 2014 году, когда 120 детей в 34 штатах были поражены таинственной мышечной слабостью.

В 2016 году произошла очередная волна, в которой пострадало 149 пациентов в 39 штатах.

«Во время первой вспышки в 2014 году это было своего рода любопытство, которое, как мы надеялись, было единоразовым, но теперь оно установило образец, возвращаясь в 2016 и 2018 годах с более высокими цифрами каждый раз», - сказал Элрик. «Есть много причин для беспокойства о том, что в 2020 году и после него может произойти еще одна вспышка».

Новое исследование, опубликованное 30 ноября в журнале JAMA ПедиатрияОбнаружено, что дети с определенным АСМ имеют несколько общих характеристик:

• У всех детей с более ограниченно определенным АСМ была вирусная инфекция, которая предшествовала их слабости.
• У всех этих детей были одинаковые показания по сканированию МРТ, анализу спинномозговой жидкости и электромиографии (тест электрической активности мышечной ткани).
• У всех детей был характер мышечной слабости, свидетельствующий о повреждении нижних моторных нейронов, которые являются нервными клетками в спинном мозге, которые инициируют сокращение мышц.

продолжение

«Они были не только слабыми, но и их мышечный тонус был снижен, а их рефлексы были снижены или отсутствовали», - сказал Элрик.

Исследователи добавили, что пара других симптомов может указывать на АСМ, но они не являются окончательными.

По словам Элрика, почти каждый случай АСМ начинается асимметрично, причем одна сторона тела поражена сильнее, чем другая. Но это не может быть использовано для исключения АСМ у ребенка с симметричной мышечной слабостью.

Время также может быть важным. «Симптомы появляются относительно внезапно, но затем постепенно прогрессируют в течение нескольких часов или дней, когда в некоторых других случаях это происходит очень быстро», - сказал Элрик.

С другой стороны, есть некоторые симптомы, которые должны побудить врачей рассмотреть диагнозы, отличные от АСМ, считают исследователи.

Например, дети с АСМ обычно не теряют чувства или ощущения вместе с параличом. По словам Элрика, они, как правило, бодрствуют и бдительны, а МРТ не показывает никаких признаков поражения или повреждения мозга.

«Я не обязательно скажу, что у ребенка, который не соответствует этим критериям в больнице, абсолютно нет АСМ, но это, по крайней мере, заставило бы меня остановиться, вернуться назад и пересмотреть альтернативные диагнозы», - сказал Элрик.

По словам Элрика, CDC дал широкое определение случая для AFM, поэтому эпидемиологи агентства могли собрать как можно больше потенциальных случаев для оценки. Из них будет подтверждено меньшее число.

Но когда дело доходит до поиска лечения или лечения АСМ, исследователи должны быть намного более точными, когда выбирают пациентов для изучения, сказал Элрик. Таким образом, они будут знать, что работают с кем-то, у кого настоящая болезнь.

«Это шаг вперед к тому, как вы определяете этих пациентов в условиях исследований, но также дает некоторые рекомендации в клинических условиях», - сказал Элрик.

Действительно очень возможно, что некоторые случаи AFM неправильно диагностируются, сказал доктор Райли Бове, невролог из Калифорнийского университета в Сан-Франциско.

«Я знаю, что иногда презентации у детей могут накладываться друг на друга. Несколько различных типов состояний могут привести к травме спинного мозга», - сказал Бове, который написал перспективную статью, которая сопровождала исследование Элрика.

продолжение

Сын Боува, 8-летний Лука, разработал AFM во время первой волны в 2014 году, и он разделяет характеристики, определенные исследовательской группой Элрика.

По словам Бове, мальчик заболел вирусом, который прошел через его дом и школу и выздоровел от него.

«Примерно через 10 дней он проснулся, и его голова откинулась назад, и он сказал, что у него кружится голова и он не может сидеть прямо», - сказал Бове. «В течение дня его шея и правая рука были парализованы».

В течение следующей недели он еще больше ухудшился, потеряв все функции мышц лицом вниз. В какой-то момент паралич Луки стал настолько сильным, что ему понадобилась помощь с дыханием и кормлением, сказал Бове.

По словам Бове, мальчик вышел из реабилитации "очень гибким и слабым" два месяца спустя.

«У него все еще есть слабость в большинстве частей тела, особенно в правой руке, шее и плече», - сказал Бове. «Он должен был научиться писать левшу. У него классическая гибкая, тощая короткая конечность с полиомиелитом».

Тем не менее, обеспокоенные родители должны помнить, что это «действительно, очень редко», сказал Бове.

Но поскольку это редкое заболевание, родители должны быть готовы настойчиво подталкивать своих врачей, если у их ребенка развивается мышечная слабость после вирусной инфекции, добавила она.

«Родители действительно должны быть защитниками здесь, потому что это редкое заболевание, и о нем плохо знают», - сказал Бове. «Если родитель замечает необычные симптомы у своего ребенка, будьте настойчивы в оценке этих симптомов».