Стивен Рейнберг

HealthDay Reporter

Понедельник, 26 ноября 2018 г. (HealthDay News). Согласно новому исследованию, миллионы американских детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) могут иметь генетическую уязвимость к заболеванию.

Исследователи проанализировали данные более чем 55 000 человек и определили 12 областей гена, связанных с СДВГ. По словам авторов исследования, эти области, вероятно, влияют на центральную нервную систему. Это открытие может помочь ученым в разработке новых методов лечения СДВГ, которым страдают более 9 процентов американских детей.

«У всех нас есть варианты генетического риска для СДВГ», - объясняет исследователь Андерс Борглум, профессор биомедицины в Орхусском университете в Дании. «Чем больше мы имеем, тем больше риск развития СДВГ».

По его словам, те же генетические области имеют связь с 200 другими заболеваниями и признаками. Исследователи также обнаружили, что 44 варианта генов, связанных с СДВГ, связаны с депрессией, анорексией и бессонницей.

«Теперь мы лучше понимаем, почему некоторые люди развивают СДВГ, и начинают понимать основную биологию, прокладывая путь к новому и лучшему лечению СДВГ», - добавил Борглум.

По словам Борглума, генетические области, обнаруженные его командой, показывают, что это в первую очередь расстройство мозга.

Исследователи также обнаружили, что гены, которые могут быть связаны с СДВГ, играют роль в том, как клетки мозга взаимодействуют, а также влияют на развитие речи, обучение и регуляцию дофамина (химического мессенджера, который передает сигналы между клетками мозга).

Тем не менее, по словам Борглума, подавляющее большинство генетики СДВГ все еще не обнаружено и потребует более масштабных исследований.

Автор исследования Стивен Фараоне отметил, что команда «нашла 12 из очень многих - мы не знаем, сколько - вероятно, тысячи генов, связанных с СДВГ». Фараоне - профессор психиатрии и поведенческих наук в Университете штата Нью-Йорк в Сиракузах, Нью-Йорк.

Исследователи не ожидают обнаружить только один, два или даже 10 генов, каждый из которых оказывает драматическое влияние на возникновение СДВГ и может быть использован для диагностики расстройства или быстрой разработки лечения, сказал он. По словам авторов исследования, наиболее вероятно, что комбинация генов и факторов окружающей среды запускает СДВГ.

продолжение

Факторы окружающей среды могут включать в себя преждевременные роды и недостаточный вес или проблемы с развитием, такие как алкогольный синдром плода, сказал Фараоне.

Интересно, добавил он, несмотря на то, что лекарства помогают при лечении СДВГ, они не нацелены на гены, которые, как обнаружили исследователи, были связаны с этим заболеванием. По словам Фараоне, ни один из генов, на которые воздействовали лекарства, не обнаружился при анализе генов, связанных с СДВГ.

Отчет был опубликован онлайн 26 ноября в журнале Генетика природы.

Рональд Браун, декан Школы медицинских наук в университете штата Невада в Лас-Вегасе, сказал: «Это многообещающее исследование, поскольку оно предоставляет дополнительные доказательства того, что СДВГ, вероятно, является наследственным заболеванием». Браун не был связан с исследованием, но был знаком с результатами.

В течение многих лет было ясно, что СДВГ работает в семьях, сказал он. Эти выводы также важны, потому что они предполагают, что определенные методы лечения, эффективные для одного члена семьи, могут быть эффективными для других членов семьи, у которых диагностирован СДВГ, добавил он.

Это исследование также важно, потому что оно показывает, что некоторые психологические расстройства, вероятно, связаны с этими генами, хотя причинно-следственная связь в исследовании не была доказана. По словам Брауна, эта информация может помочь семьям в профилактике и раннем вмешательстве.