Для большинства людей рецидивирующая и ремиттирующая MS (RRMS) в какой-то момент превращается во вторичную прогрессирующую MS (SPMS). Обычная картина рецидивов и ремиссий начинает меняться. У вас может быть меньше рецидивов или вообще нет. Но ваши симптомы РС будут постепенно ухудшаться. Эти изменения происходят медленно, поэтому вы и ваш врач можете сначала их не заметить.

Сколько времени требуется RRMS, чтобы стать SPMS?

Никто точно не знает, но это может занять от 20 до 25 лет. Поскольку SPMS настолько сложен, врачи обычно ждут не менее 6 месяцев, чтобы диагностировать его.

Как я узнаю, что это SPMS?

Переход к SPMS не так легко определить. Вы можете начать замечать некоторые изменения в вашем MS. Но если у вас все еще есть рецидивы, может быть трудно определить, является ли это СЗМС или нет.

Ваш врач может диагностировать SPMS на основании ваших симптомов с течением времени, неврологического обследования и МРТ-сканирования.

Почему я получил SMPS?

SMPS - вторая стадия RRMS, и это происходит почти со всеми.

Болеутоляющее лекарство, такое как интерферон бета, для RRMS может сделать рецидивы реже и сделать ваши симптомы менее серьезными. Но это, вероятно, не остановит превращение RRMS в SPMS.

продолжение

Существуют ли разные типы SPMS?

Возможно, вы слышали об активной и неактивной SPMS или SPMS с прогрессированием и без прогрессирования.

Когда SPMS активен, ваши симптомы вспыхивают, или у вас могут появиться новые. Когда он неактивен, все тихо.

SPMS с прогрессированием означает, что ваш MS ухудшается, может быть, быстрее, чем раньше. Это может появиться на тесте, или вы можете заметить это сами.

Важно знать, что делает SPMS, чтобы вы и ваш врач могли выбрать правильное лечение в нужное время.

Смогу ли я позаботиться о себе?

Как и другие типы MS, SPMS сильно варьируется от человека к человеку. У вас больше проблем с SPMS, но трудно сказать, как быстро это произойдет или как это будет. У вас могут быть моменты, когда ваши симптомы немного улучшаются, и времена, когда они остаются такими же.

Один из способов думать о SPMS - это то, что вы можете делать многие вещи, которые вы делали раньше, но по-новому. Например, вам может понадобиться трость или ходунки, чтобы помочь вам ходить.Или вам может понадобиться инвалидное кресло, чтобы передвигаться.

Это не значит, что вы не можете заботиться о себе или вести самостоятельную жизнь.

продолжение

Нужна ли мне команда реабилитации?

Вы и ваш врач должны работать вместе, чтобы найти необходимую поддержку, когда вы впервые узнаете, что у вас РС. Специалисты по реабилитации, такие как физиотерапевты и специалисты по трудотерапии, могут ослабить многие из ваших симптомов, чтобы вы могли чувствовать себя лучше и лучше передвигаться. Эти люди могут помочь, когда у вас проблемы с повседневными делами, такими как одевание и вождение, или проблемы с речью или памятью.

Изменится ли мой план лечения?

Если у вас все еще случаются рецидивы, вы, вероятно, продолжите принимать те же лекарства, что и RRMS. Если он перестает работать, ваш врач может перейти на другое лекарство, модифицирующее болезнь. Эти препараты помогают только при рецидивах. Они не замедляют и не останавливают SPMS.

Ваш врач может назначить вам лекарство, чтобы ослабить другие симптомы, такие как проблемы с мочевым пузырем или депрессия.

Существуют ли лекарства для лечения СПМС?

FDA одобрило лекарство от SPMS под названием митоксантрон (Novantrone). Он работает, отключая вашу иммунную систему, поэтому он не может атаковать защитное покрытие вокруг ваших нервов. Но у митоксантрона могут быть серьезные побочные эффекты, такие как инфекции, болезни сердца и тип рака, называемый лейкемией.

Поскольку митоксантрон может принести больше вреда, чем пользы, врачи назначают его не так часто.

продолжение

Какие еще варианты у меня есть?

Здоровый образ жизни играет большую роль в вашем лечении.

Регулярные упражнения могут снять усталость, помочь с силой и равновесием, улучшить работу кишечника и мочевого пузыря, а также поднять настроение. Попробуйте выбрать то, что заставит ваше сердце биться чаще, например, плавание или быстрая ходьба. Если это слишком сложно, проверьте тайцзи. Это форма мягкого движения, которое может сделать каждый.

Еда фруктов, овощей, рыбы и полезных жиров полезна для вас в целом и может снизить ваши шансы на инвалидность и депрессию. Не так хороши красное мясо, крахмал, сахар и обработанные продукты.

Добавки, такие как витамин D, витамин B12 и липоевая кислота, как правило, безопасны и могут помочь замедлить ухудшение симптомов. Поговорите со своим врачом о приеме их.

Как насчет медицинской марихуаны?

Некоторые люди с РС используют марихуану от боли и других симптомов. И многие, кто не использует его, говорят, что могут попробовать.

Не так много известно о том, как марихуана помогает РС. Но было показано, что он безопасно облегчает боль и мышечные спазмы, которые могут затруднить ходьбу или разговор. Если вы живете в состоянии с медицинским сорняком, вы можете спросить своего врача, может ли это помочь вам.